Scleroderma Registry

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to allow standardized collection of clinical information, survey information, and blood samples from patients with scleroderma, and allows for use of that data for future epidemiological and translational research projects.

 

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients with scleroderma meeting either a, b, c, or d:
  • the 2013 ACR criteria;
  • 3 out of 5 CREST (calcinosis, Raynauds, esophageal dysmotility, sclerodactyly, telangiectasias);
  • triad of Raynauds, nailfold capillary abnormalities, and positive scleroderma autoantibody;
  • very early diagnosis of systemic sclerosis (VEDOSS) defined as Raynaud’s, puffy digits, and abnormal nailfold capillaries or positive autoantibody.
  • Patients with overlapping autoimmune phenotypes may be included, provided they meet the 2013 scleroderma classification criteria (a).
  • This protocol will also allow for recruitment of healthy volunteers for comparison studies.

Exclusion Criteria: 

  • Patients without scleroderma will be excluded from the primary disease cohort.
  • Healthy volunteers (for the comparison cohort) will excluded if they have any autoimmune condition(s) (rheumatic, neurologic, hematologic, etc., at the discretion of the primary investigator or co-investigators).

Eligibility last updated 12/6/21.  Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Alicia Hinze, M.D., M.H.S.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Kathleen McCarthy-Fruin M.S.

(507) 284-4797

McCarthy-Fruin.Kathleen@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20531306

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