Dual-plane Ultrasound Imaging During Vascular Access Procedures

Overview

Información sobre este estudio

The aims of this study are to assess the clinical efficiency of utilization of a dual-plane simultaneous view ultrasound probe (Butterfly iQ+; Butterfly Network, Inc.) during arterial catheter placement in the operating room. Outcome metrics to include: number of attempts for successful cannulation, amount of time to complete procedure, percent of failed attempts / total attempts, and to assess end-user response to use of dual-plane probe via subjective feedback.

 

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patient: Elective surgical patients requiring non-emergent ultrasound-guided radial arterial catheter placement.
  • Providers: Anesthesia providers to include trainees, certified registered nurse anesthetists (CRNA) and attending anesthesia providers.

Exclusion Criteria:

  • Patient
    • Age younger than 18 years or older than 85 years.
    • Pregnant.
    • Patients in a moribund state or palliative care only.
    • Vulnerable patients (i.e., Severe mental handicap, non-decisional).
    • History of peripheral arterial disease.
    • Placement of arterial catheter without ultrasound guidance.
  • Provider: Medical students or CRNA students.

Eligibility last updated 8/17/21.  Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Robert Anderson, APRN, C.N.P., D.N.P.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Robert Anderson APRN, C.N.P., D.N.P.

(507) 284-7397

Anderson.Robert2@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20530185

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