A Multiple Dose Study to Evaluate Safety, Tolerability, PK, and Efficacy of SER-155 in Adults Undergoing HSCT

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics, and effectiveness of SER-155 in adults undergoing hematopoietic stem cell transplantation to reduce the risk of infection and graft vs. host disease.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

- Male and female subjects ≥ 18 years of age undergoing HSCT.

- Planning to undergo allogeneic hematopoietic stem cell transplantation from a human
leukocyte antigen matched sibling, haploidentical related donor, HLA-matched unrelated
donor, or HLA 1-antigen mismatched unrelated donor, with either bone marrow or
peripheral blood stem cells as a graft source, and with any conditioning regimen

Exclusion Criteria:

- Severe colitis of any etiology or active/currently-treated inflammatory bowel disease
(IBD) or total colectomy.

- Evidence of relapse or progression of hematologic malignancy (minimal residual disease
is allowed).

- Transplant using umbilical cord blood or ex vivo T-cell-depleted HSCT

- Receipt of chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy.

- Received a fecal microbiota transplant (FMT) or any live microbial therapeutic within
3 months prior to Screening.

- Known allergy or intolerance to oral vancomycin.

- Concomitant participation or participation within 14 days or 5 half-lives of another
investigational unapproved treatment, whichever is longer.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Eligibility last updated12/22/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

William Hogan, M.B., B.Ch.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Anton Mett CCRP

(507) 538-9812

Mett.Anton@mayo.edu

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Hemant Murthy, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Nandita Khera, M.D., M.P.H.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20530078

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