Find trials
Consejos para buscar

IRB#21-009968: Assessing the Sexual Health and Well-Being of Female Survivors of Pelvic Malignancies after Radiotherapy

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to quantify the extent of sexual dysfunction in our patients to explore if there is a need for a prospective intervention, with the ultimate goal of improving the quality of life of our patients, with respect to sexual function.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • English speaking.
  • Ability to complete a questionnaire.
  • ≥ 18 years of age.
  • Patients treated for endometrial cancer from 2013-2018 (about 590 patients treated between 2013-2018 per Rad Onc Outcomes):
  • Status post-surgery +:
    • Pelvic +/- para-aortic external beam radiotherapy;
    • External beam radiotherapy +/- vaginal cuff brachytherapy;
    • Brachytherapy alone.
  • Patients treated for cervical cancer from 2013-2018 (62 definitive or adjuvant treated between 2015-2018 per Rad Onc outcomes):
    • Status post-surgery and external beam radiotherapy +/- chemotherapy;
    • Definitive radiotherapy +/- chemotherapy.
  • Patients treated for vulvar cancer from 2013-2018 receiving radiotherapy +/- surgery +/- chemotherapy (40 treated between 2013-2018 per Rad Onc outcomes).
  • Patients treated for vaginal cancer from 2013-2018 receiving radiotherapy +/- surgery +/- chemotherapy (34 treated between 2013-2018 per Rad Onc outcomes).
  • Patients treated for anal cancer from 2013-2018 receiving radiotherapy +/- chemotherapy +/- surgery (243 treated between 2013-2018 per Rad Onc outcomes).

Exclusion Criteria:

  • Females < 18 years of age.
  • Any exception to above Inclusion Criteria.

Eligibility last updated 11/18/21. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Allison Garda, M.D.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Allison Garda M.D.

(507) 284-3261

Garda.Allison@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available

Otros temas en investigación

.
CLS-20529235

Mayo Clinic Footer