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Mediterranean Diet Post-liver Transplantation

Overview

Información sobre este estudio

The purposes of this study are to prospectively evaluate the effects of a structured, modified Mediterranean diet on post-liver transplant weight gain and development of PTMS, to prospectively evaluate the effects of a structured, modified Mediterranean diet on cardiovascular outcomes post-liver transplantation, and to prospectively evaluate the effects of a structured, modified Mediterranean diet on development or recurrence or de novo NAFLD/NASH in liver-transplant patients.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

- Adult patients ≥ 18 years of age undergoing primary liver transplant

- Ascites-adjusted BMI ≥ 25 kg/m2

- Acceptable graft function (total bilirubin level < 5 mg/dL and doppler ultrasound with
patent hepatic artery, hepatic veins and portal veins)

Exclusion Criteria

- Hepatocellular carcinoma (HCC) that did not fulfill Milan criteria as per explant
histology

- Untreated post-transplant vascular complications or biliary strictures

- Multi-organ transplantation

- Urine protein excretion ≥2.0 g/day

- Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 10%)

- Associated medical conditions incompatible with safe participation in a nutritional
intervention study, including digestive diseases with fat intolerance, neurological,
psychiatric or endocrine disorders

- Active eating disorder (e.g. bulimia nervosa, anorexia nervosa)

- History of bariatric surgery

- Pregnancy or planning on pregnancy in the next year

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Kymberly Watt, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Kymberly Watt M.D.

Watt.Kymberly@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20529095

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