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SCOPE Study

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Información sobre este estudio

The purpose of this study will prospectively compare visual satisfaction and ease of use between corneal gas permeable and scleral lenses for patients with mild to moderate keratoconus who are naiive to lens use. 

Keratoconus is a non-inflammatory condition in which the cornea or clear front surface of the eye steepens and thins and can decrease vision. It is a progressive disease in which corneal irregularity increases and thickness decreases.  The patient-reported quality of life mayvary depending upon the prescribed form of contact lens correction.. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or older.
  • Diagnosis of keratoconus.
  • Available baseline corneal topography and pachymetry.
  • Amsler-Krumeich keratoconus classification of stage 1 or higher.

Exclusion Criteria:

  • No prior corneal transplantation or INTACTS.
  • No prior use of hybrid, corneal or scleral gas permeable lenses.
  • Presence of corneal scarring.

Eligibility last updated 9/17/21. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Muriel Schornack, O.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Emily Treichel

(507) 284-8558

Treichel.Emily@mayo.edu

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CLS-20528669

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