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Mindfulness Intervention for Post-Covid Symptoms

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to look at the use of a novel biofeedback-assisted meditation device when used during the day to provide mindfulness training if it can increase calm state brain activity in post-Covid patients.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria: 

  • 18 years of age or older at time of consent.
  • Identified with one of 3 Post-Covid Syndrome (PASC) phenotypes at Mayo Clinic Rochester:  
    • fatigue-predominant  (N=20);
    • pain-predominant  (N=20); 
    • orthostasis-predominant  (N=20).
  • Not pregnant by subject self-report at time of consent.
  • Have the ability to provide informed consent.
  • Have the ability to complete all aspects of this trial.
  • Have access to an iPhone, iPad, or Android device.  
  • Have no contraindicating comorbid health condition which would interfere with the proper use of the Muse-S™ system, as determined by the clinical investigators.

Exclusion Criteria:    

  • Individuals < 18 years old.
  • Used an investigational drug within the past 30 days.
  • Anyone that is not on a stable dose of medication for anxiety, depression or sleep.
  • Currently (within the past 3 weeks) been practicing mindfulness training on a weekly/regular basis.
  • Currently (within 3 weeks) has been enrolled in another clinical or research program which intervenes on the patients’ QOL, or stress.
  • An unstable medical or mental health condition as determined by the physician investigator.

Eligibility last updated 2/1/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Ivana Croghan, Ph.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Shawn Fokken CCRP

(507) 293-2740

GIMRESEARCHSTUDIES@mayo.edu

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