Management of Spastic Elbow Deformities

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of muscle-tendon lengthening procedures versus Hyperselective neurectomy (HSN) in decreasing elbow flexor spasticity and improving upper extremity function.

Surgical management to alleviate upper limb spasticity traditionally rely on lengthening the muscle-tendon units which often require a period of joint immobilization and extensive post-operative rehabilitation.  HSN is an innovative procedure with early clinical evidence that has been shown to disrupt the heightened neural reflex arc that causes upper limb spasticity without the need for any post-operative rehabilitation. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria consists of patients (≥ 18 years old) with predominant spasticity (MAS ≥ 2) in their elbow flexors without a severely fixed joint contracture (≤ 30 degrees of flexion deformity) as a result of an acquired brain injury (cerebrovascular accident, anoxic brain injury, traumatic brain injury).
  • Adult patients (≥ 18 years) who are at least 12 months from their neurologic insult without evidence of ongoing neurorecovery will be placed into the muscle-tendon lengthening versus HSN group.  Patients will be randomized to either study group with 16 patients in each cohort.   

Exclusion Criteria: 

  • Patients < 18 years of age.
  • Patients who are not medically optimized to undergo surgery.
  • Patients who cannot participate in the pre-operative electrophysiologic and gait analysis.
  • Patients who are on chronic anticoagulation that cannot be held perioperatively.

Eligibility last updated 11/12/21. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Peter Rhee, D.O., M.S.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Paul Cox

(507) 538-3561

Cox.Paul@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20526728

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