A Study to Assess the Efficacy and Safety of AXS-12 (Reboxetine) in Patients With Narcolepsy

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of AXS-12 in narcoleptic subjects with cataplexy and excessive daytime sleepiness (EDS).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Male or female subjects between 15 and 75 years of age, inclusive. *note Mayo Clinic will only recruit/enroll patients 18 years of age or older. Approved by sponsor.
  • Primary diagnosis of narcolepsy with cataplexy.
  • Willing and able to comply with the study requirements.

Exclusion Criteria:

  • Other clinically significant conditions potentially causing EDS.
  • Clinically significant psychiatric disorders.

Eligibility last updated 11/22/21. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Lois Krahn, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20526654

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