A Study to Compare Marrow Venting Procedure Versus PRP

Overview

Información sobre este estudio

The primary objective of this study is to compare post-operative patient reported outcome measures of Bone Marrow Venting Procedure (BMVP) versus Platelet Rich Plasma (PRP) augmented meniscal repair.

The secondary objective is to compare outcomes of BMVP versus PRP as related to meniscal repair failure.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age 16-55 years old.
  • Medial, lateral, vertical longitutdinal, oblique, or radial meniscal tear.
  • Complex tears may be included (investigator discetion) if the patient has one of the tear patterns listed in incluse as the predominant finding.
  • No other concomitant procedures unless (one of the following):
    • Chondroplasty;
    • Synovectomy;
    • Loose body removal;
    • “Contralateral” menisectomy (i.e., medial meniscus repair with a lateral menisectomy or lateral meniscus repair with a medial menisectomy) would be permitted for inclusion;
    • Any other procedure that does not include drilling, requires prior approval of the study sponsor for each procedure.

Exclusion Criteria:

  • Patients requiring cartilage restorative or repair procedures (i.e., OCD fixation, micro-fracture repair, or others).
  • Patients with meniscus root tears.
  • Patients undergoing repair for horizontal cleavage tears.
  • Kellgren-Lawrence scale > 2.
  • Patients undergoing lateral release.
  • Ipsilateral chondral lesion with Outerbridge classification of 3-4.
  • Use of prednisone or other steroids, any immunosuppressant, or chemotherapy 1-week before surgery or expected use within six weeks after surgery.
  • Cortisone use within the six weeks prior to surgery.
  • Utilizing worker’s compensation at the time of screening.
  • Any previous ligament surgery on the index limb. Any previous meniscal surgery on the index meniscus.
  • Concomitant ligamentous insufficiency.
  • Inflammatory rheumatic disease or other rheumatic disease.
  • Immune compromised patients (hepatitis, HIV, etc.).
  • Any nicotine based products within the three months prior to surgery (including cigarettes, cigars, vaping, nicotaine patch, etc.).
  • History of distal femur, proximal tibia, or patellar fracture that was treated operatively.
  • Non English-speaking patients.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Adam Tagliero, M.D.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Ciara Terry

(507) 538-3562

Terry.Ciara@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20526651

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