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CAncer Survivor CArdiomyopathy DEtection (CASCADE) Pilot Study

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to improve the cardiovascular care of adult cancer survivors by contributing much-needed evidence regarding optimal surveillance and treatment recommendations. This application’s objective is to obtain the data necessary to plan an adequately powered randomized clinical trial (RCT) across a nation-wide network that will define prospectively the clinical and economic efficacy of a screening program that uses AI-ECG and/or NT-pro-BNP in an at-risk adult cancer survivor population.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

- ≥18 years of age at the time of enrollment

- diagnosis of breast cancer, lymphoma, or sarcoma with either planned or at 1 year
after completion of anthracycline therapy.

Exclusion Criteria:

- LVEF <50% or prior confirmed history of cardiomyopathy, heart failure, persistent
atrial fibrillation, left bundle branch block, or paced rhythm

- Individuals with pacemakers, defibrillators, or other implanted electronic devices

- Diagnosed with stage 4 cancer or metastatic disease

- Prior or planned HER2-directed chemotherapy

- Inability/unwillingness of individual to give written informed consent

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Eligibility last updated 4/21/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Joerg Herrmann, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Tiffany Hansen

(507) 293-0196

Hansen.Tiffany@mayo.edu

More information

Publicaciones

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