A Study to Evaluate Hepatotoxicity Risk Associated with TURALIO™ (pexidartinib) Treatment

Overview

Información sobre este estudio

The purposes of this study are to characterize the long-term risk of hepatic failure with TURALIO™, and to evaluate the mechanism of liver injury based upon liver biopsy information.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with symptomatic TGCT associated with severe morbidity or functional limitations and not amenable to improvement with surgery.
  • Age ≥ 18 years old.
  • Emergence of at least one of the below liver test abnormalities, during or following TURALIO exposure, that does not have a clear alternative cause (e.g., acute viral hepatitis A infection):
    • AST or ALT > 3 × ULN with concurrent total bilirubin > 2 × ULN;
    • Isolated total bilirubin > 2 × ULN (excluding patients with Gilbert’s syndrome);
    • Isolated AST or ALT > 10 × ULN;
    • ALP > 2 × ULN with GGT > 2 × ULN;
    • A minimum of 5 patients for each of the first, third, and fourth laboratory abnormality patterns will be enrolled into the study.
      • Note: some or all of the patients who meet the fourth abnormality category may also meet the first and/or third categories).
  • Consent to study procedures, long-term safety follow-up, and use of patient data from the TURALIO REMS program.

Exclusion Criteria:

  • None.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Brittany Siontis, M.D.

Comunícate con nosotros para obtener el estatus más reciente

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

855-776-0015

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20523449

Mayo Clinic Footer