A Study to Evaluate Interferon-gamma in Antifungal Immunity

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the role of interferon-gamma (IFN-γ) in antifungal defense and its potential use in adjunctive immunotherapy.  Solid organ transplant (SOT) and hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients are at increased risk for invasive fungal infections.  Mortality rates remain unacceptably high despite antifungal treatment. Novel therapeutic modalities are urgently needed. In this project, we propose to study the role of interferon-gamma (IFN-gamma) in antifungal defense and its potential use in adjunctive immunotherapy. 

 

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

Subjects must meet the following inclusion criteria to qualify for the study:

  • Willing and able to provide written informed consent. If the subject is unable to consent for himself/herself, a legally authorized representative must provide informed consent on his/her behalf.
  • Males or females ≥18 years of age.
  • Have received solid organ transplant or allogeneic hematopoietic stem cell transplant at any time or have another immunocompromising condition.

Exclusion Criteria

Subjects must NOT meet any of the following exclusion criteria to qualify for the study:

  • Severe neutropenia (absolute neutrophil count <500 cells/microL).
  • Profound lymphopenia (<300 cells/microL).
  • The Principal Investigator (PI) is of the opinion the subject should not participate in the study.
  • Females who are pregnant.

Eligibility last updated 11/3/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Paschalis Vergidis, M.D.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Paschalis Vergidis M.D.

Vergidis.Paschalis@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20523322

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