Comparison of Hepatic Intraarterial vs. Systemic Intravenous 68Ga-PSMA PET/CT to Treat Hepatocellular Carcinoma

Overview

Información sobre este estudio

To determine the tumor radiotracer uptake of direct hepatic intraarterial (I.A.) versus systemic intravenous (I.V.) 68Ga-PSMA in patients with PSMA+ HCC by PET/CT. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients with either an imaging diagnosis of HCC by CT or MRI (LI-RADS 5) confirmed by a board-certified abdominal radiologist, or with biopsy-proven HCC.
  • Already enrolled in ongoing Transform the Practice or Department of Defense 68Ga-PSMA studies.
  • PSMA avid HCC detected by 68Ga-PSMA PET/CT after intravenous administration of 68Ga-PSMA confirmed by a board certified nuclear radiologist.
  • Undergoing planned hepatic artery embolization (HAE) per standard clinical care.
  • Male or female with age greater than 18 years, with the capacity and willingness to provide a written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Subjects requiring emergent surgery for a ruptured/bleeding HCC.
  • Pregnant and/or breast-feeding subjects. A negative pregnancy test within 48 hours of the PET scan.
  • Subjects with higher than the weight/size limitations of PET/CT scanner.

Eligibility last updated 10/8/21. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Scott Thompson, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Scott Thompson M.D., Ph.D.

(507) 284-2644

Thompson.Scott@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20522737

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