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A Study to Compare FEIBA to Alternative Blood Products in Treating Children After Cardiac Surgery

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the effectiveness and safety of aPCC FEIBA in children undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Weight ≤ 15 kg.
  • Elective cardiac surgery with cardiopulmonary bypass.
  • Coagulopathic bleeding after cardiopulmonary bypass.
  • Availability and willingness of the parent/legal guardian to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Presence of mechanical circulatory support at the time of randomization or POD 0 and 1.
  • Patient or family history of coagulopathy and/or thromboses.
  • Preoperative anticoagulation (excluding low dose heparin for “line prophylaxis”).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Elena Swan, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

Otros temas en investigación

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CLS-20521067

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