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Assessment of Health-related Quality of Life in Primary Hyperoxaluria

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the burden that patients and their caregivers face to due primary hyperoxaluria (PH).

 

 

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Subject is an adult patient (age ≥ 18 years) diagnosed with PH or is a parent or caregiver for a child (age 5-17 years) diagnosed with PH.
  • Subject lives in the US.
  • Adult subject (age ≥ 18 years) or child (age 5-17 years) with PH is currently treating or managing their PH.
  • Adult subject (age ≥ 18 years) or child (age 5-17 years) with PH has seen a doctor for PH in the past 12 months.
  • Subject is willing and able to answer questions via the web and automated voice response system.

Exclusion Criteria:

  • Subject with PH has had a liver or kidney and liver transplant.
  • Subject is currently enrolled in a clinical trial for PH, or will be enrolled prior to administration of the survey.
  • Subject with PH is < 5 yrs old.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

John Lieske, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20520138

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