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A Study to Evaluate the Safety of Ultrasound-guided Tenotomy for Achilles Tendinopathy and Feasibility of a Standardized Ultrasound Imaging Protocol

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the safety of Ultrasound-guided Tenotomy (USGT) by describing the rate and types of USGT-related complications at the Achilles, and to demonstrate the feasibility of an RCT (randomized control trial) at each site by measuring the patient volume per year treated with USGT for Achilles Tendinopathy (AT), and capture rate utilizing a standardized ultrasound imaging protocol for AT.

The research is about the post-procedure outcomes and is not about the ultrasound device or the ultrasound-guided tenotomy procedure.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients ≥ 18 years old.
  • All patients indicated for Ultrasound-guided Tenotomy (USGT) for chronic Achilles Tendinopathy (AT) pain (> 3 months).

Exclusion Criteria:

  • < 18 years old.
  • Cannot read/write in English.
  • Having USGT concurrent with other procedures (e.g., PRP or platelet-rich plasma).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Jacob Sellon, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20520129

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