A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Dextenza® to Treat Ocular Pain and Inflammation Following Pediatric Cataract Surgery

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the safety of Dextenza compared to an active control, prednisolone acetate suspension, for the treatment of postoperative pain and inflammation following ocular surgery for pediatric cataract.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • The subject’s Legally Authorized Representative (LAR) provides written informed consent, approved by the appropriate Institutional/Independent Review Board and is able to comply with study requirements and visit schedule.
  • Is 0-3 years of age.
  • Has a cataract and is expected to undergo cataract surgery with or without implantation of a posterior chamber intraocular lens.
  • To be eligible for participation, subjects must undergo primary cataract surgery.

Exclusion Criteria:

  • Any intraocular inflammation in the study eye.
  • Over 3 years of age.
  • Ocular hypertension or glaucoma.
  • Evidence of acute external ocular infections.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Erick Bothun, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20519540

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