A Study to Evaluate MYK-491 to Treat Patients with Primary Dilated Cardiomyopathy (DCM) Due to Genetic Variants

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to establish safety and preliminary effectiveness of treatment with MYK-491 in patients with primary dilated cardiomyopathy (DCM) due to MYH7 or TTN variants .

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

- For MYH7 and TTN cohorts, must have diagnosis of primary DCM (dilated cardiomyopathy),
clinically stable and due to probably disease-causing variant of MYH7 or TTN

- Has adequate acoustic windows for echocardiography

- Maximum of 3 family members with same variant can be enrolled

- For the cohort of primary DCM due to causalities other than MYH7 and TTN, participant
must have diagnosis of primary DCM with a cause not related to MYH7 or TTN variants

Exclusion Criteria:

- Significant structural cardiac abnormalities including valvar dysfunction on Screening
transthoracic echo(s)

- Routinely scheduled outpatient intravenous (IV) infusions for heart failure (e.g.,
inotropes, afterload reduction, or diuretics)

- Presence of protocol specified laboratory abnormalities at Screening

- Recent acute coronary syndrome or angina pectoris (<90 days)

- Recent hospitalization for heart failure (<90 days)

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Eligibility last updated 4/12/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Naveen Pereira, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Susan Milbrandt C.C.R.C.

(507) 538-6105

milbrandt.susan@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20519537

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