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Assessing Patient Outcomes Following Treatment with Ceftolozane/Tazobactam (C/T)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the real-world utilization of ceftolozane/tazobactam (C/T) and to assess patient outcomes.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

All unique (i.e., first treatment course only):

  • Adult male and female patients (>18 years old) who received at least 48 hours of C/T will be included.

Exclusion Criteria:

  • Patients < 18 years of age or those who received < 48 hours of C/T therapy will be excluded.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Abinash Virk, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

Otros temas en investigación

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CLS-20519184

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