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A Study to Validate Modified UMSARS Qualitative Research

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to validate use of a modified Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) that incorporates structured questions and additional instructions, developed by Biohaven Pharmaceuticals based on feedback from the FDA, as the primary outcome variable for assessing clinically meaningful change in Biohaven’s Phase 3 Multiple System Atrophy (MSA) Study BHV3241-301.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients with MSAC (patients with cerebellar ataxia as the predominant symptom) or MSA-P (patients with predominantly parkinsonian features) subtypes.
  • Willing and able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients who participated in the Phase 3 study BHV3241-301.
  • Patients with a clinically significant history of underlying neurological diseases beyond MSA.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Wolfgang Singer, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20516794

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