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A Study to Assess Biomarkers of Cerebral Cavernous Angioma with Symptomatic Hemorrhage (CASH)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to develop prognostic and diagnostic blood tests for symptomatic brain hemorrhage in patients diagnosed with cavernous angiomas, a critical clinical challenge in a disease affecting more than a million Americans. We further examine whether blood biomarkers can replace or enhance the accuracy of advanced imaging in association with lesional bleeding. The project tests a novel integrational approach of biomarker development in a mechanistically defined cerebrovascular disease, with a clinically relevant context of use.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria: 

  • Clinical diagnosis of Cerebral Cavernous Angioma (CA).
  • Age 18 or older.
  • Solitary or multiple.
  • Familial or sporadic.
  • With or without prior symptoms.

Exclusion Criteria:

  • Prior excision of a solitary CA lesion.
  • Prior stereotactic radiosurgery or any brain irradiation.
  • Spinal cavernoma without brain lesion.
  • Other brain pathology unrelated to CA (demyelinating disease, brain tumor).
  • Seizures or stroke unrelated to CA in the prior year.
  • Current pregnancy or within 6 months postpartum.
  • Reluctance to undergo venipuncture or donate blood specimen, or be called for clinical follow-up for up to one year.

Eligibility last updated 9/2/21. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Kelly Flemming, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Sandra Twaites

(507) 284-5775

Twaites.Sandra@mayo.edu

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Publicaciones

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