Preclinical investigation of immunotherapeutic efficacy and safety of a novel oncolytic vesicular stomatitis virus expressing extracellular matrix-destructing enzymes in combination with immune checkpoint inhibitors in pancreatic adenocarcinoma

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to bioengineer a novel vesicular stomatitis virus (VSV) to express extracellular matrix (ECM) destructing enzymes to overcome desmoplastic pancreatic adenocarcinoma (PDAC) tumor microenvironment and assess the oncolytic virus (OVs’) therapeutic safety and efficacy as monotherapy and in combination with immune checkpoint inhibitors (ICIs) in preclinical settings. This effectiveness will be investigated in vitro, ex vivo and in vivo.

 

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Histologic or cytologic proven adenocarcinoma of the pancreas.
  • Providing informed consent prior to enrollment in the trial.

Exclusion Criteria:

  • Failure to obtain additional biopsies for generating tumoroid models after pathologic assesment.
  • Patients who received chemotherapy in the past 5 years.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Omeed Moaven, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Mauricia Buchanan R.N.

Buchanan.Mauricia@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20515689

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