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Home Screening for COVID-19

Overview

Información sobre este estudio

An important means to control the COVID-19 pandemic is the rapid identification of infected individuals to allow quarantine and therapy to be promptly delivered.  At home testing will soon be available, but requires reagents and introduces a delay.  The possibility of combining a limited number of Mid-Turbinate (MT) nasal swab tests, Dried Blood Spot (DBS) serology, and smartphone-enabled electrocardiogram (ECG) tests may permit daily rapid, under one minute tests potentially, if this method proves to be effective. We plan to enroll 900 participants to determine if we can detect conversion in all modalities.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age.
  • Able to give informed consent; patients will be invited to consent via the portal.
  • Have a US mailing address.  

Exclusion Criteria:

  • Current or previous within 2 months infection to SARS-CoV-2.
  • No compatible smartphone to connect and run the AliveCor system (https://store.alivecor.com/products/kardiamobile).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Paul Friedman, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

Otros temas en investigación

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CLS-20512714

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