A Study to Evaluate Encorafenib Plus Cetuximab with/without Chemotherapy to Treat Metastatic Colorectal Cancer

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate whether encorafenib plus cetuximab (EC), alone or in combination with chemotherapy, can improve clinical outcomes relative to current standard of care chemotherapy in participants with previously untreated BRAF V600E-mutant metastatic colorectal cancer (mCRC).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

- Safety Lead-In = Male/female ≥ 18 years old

- Phase 3: Male/female ≥ 16 years old (where permitted locally)

- Histologically or cytologically confirmed Stage IV CRC that contains BRAF V600E
mutation

- Prior systemic treatment in metastatic setting

- SLI: 0-1 regimens

- Phase 3: None

- Prior adjuvant or neoadjuvant therapy considered metastatic treatment if
relapse/metastasis < 6 month from end of adj/neoadjuvant treatment

- Measurable disease (Phase 3)/ Measurable or evaluable disease (Safety Lead-in)

- ECOG PS 0-1

- Adequate organ function

Exclusion Criteria:

- Tumors that are locally confirmed or unknown MSI-H or dMMR unless participant is
ineligible to receive immune checkpoint inhibitors due to a pre-existing medical
condition

- Active bacterial or viral infections in 2 weeks prior to starting dosing

- Symptomatic brain metastases

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Eligibility last updated 9/7/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Christina Wu, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Joleen Hubbard, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20511489

Mayo Clinic Footer