A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of ALLO-501A CAR T Cell Therapy in Adults with Relapsed/ Refractory Large B Cell Lymphoma

Overview

Información sobre este estudio

The primary purpose of this study is to assess the safety and effectiveness of ALLO-501A to treat patients with relapsed/refractory large B cell lymphoma (LBCL) to determine the maximum tolerated dose (MTD).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed diagnosis of relapsed/refractory large B-cell lymphoma at last relapse.
  • At least 1 measurable lesion at time of enrollment.
  • Relapsed or refractory disease after at least 2 lines of chemotherapy
  • ECOG performance status 0 or 1.
  • Absence of donor (product)-specific anti-HLA antibodies (DSA).
  • Adequate hematological, renal and liver function.

Exclusion Criteria:

  • Current or history of central nervous system (CNS) lymphoma.
  • Clinically significant CNS dysfunction
  • Any other active malignancy within 3 years prior to enrollment, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, or carcinoma in situ.
  • Radiation therapy within 2 weeks prior to ALLO-647.
  • Prior irradiation to > 25% of the bone marrow.
  • Donor lymphocyte infusion (DLI) within 30 days prior to ALLO-647.
  • Patients unwilling to participate in an extended safety monitoring period.

Eligibility last updated 11/24/21. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Javier Munoz, M.D., M.B.A.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20510895

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