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A Study to Assess the Updated Prospera™ Diagnostic Test

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study to collect blood samples and data to assess the diagnostic capability of an updated version of the Prospera™ test.  The current standard of care for detection of rejection in renal allograft recipients is serum creatinine, often used in combination with other blood tests such as proteinuria. Natera has developed an assay called Prospera™ to detect the amount of donor-derived cell-free DNA (dd-cfDNA), which is a marker of kidney rejection.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older.
  • At least one renal allograft transplant.
  • Scheduled to undergo a kidney biopsy.
  • Able to read, understand, and provide written informed consent.
  • Willing and able to comply with the study-related procedures.

Exclusion Criteria:

  • History of another organ transplant (i.e., aside from renal allograft).
  • Subject received cohort organ from an identical twin.
  • Currently receiving dialysis.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Hasan Khamash, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20510894

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