A Study to Evaluate Response to Adalimumab in Rheumatoid Arthritis Patients

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to collect clinical and biological measures to develop an Artificial Intelligence based algorithm and clinical decision support tool to predict the 12-week response to adalimumab, a tumor necrosis factor receptor antagonist in adults with a clinical diagnosis of rheumatoid arthritis. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Outpatients with rheumatoid arthritis defined by American College of Rheumatology 2010 criteria.
  • Patients whose biologic therapy with Humira has been prescribed by their physician[AAM1]  as standard of care, after failure or incomplete control of disease with at least 3 months therapy with methotrexate or other oral immunomodulators[AAM2].
  • Adults between 18-80 years of age.
  • Ability to provide informed consent.
  • Ability to understand English either personally or through a translator.

Exclusion Criteria:

  • Outpatients with rheumatoid arthritis who have not been prescribed Humira by their physician as standard of care.
  • Patients younger than 18 years of age or older than 80 years of age.
  • Patient’s unable to provide informed consent.
  • Patients unable to understand English either personally or through a translator.
  • Patients who are pregnant or breast-feeding.
  • Patients with rheumatoid arthritis who are stable on current therapy with Humira, as prescribed by their physician as standard of care.
  • Patient has already begun taking Humira prescribed by physician as standard of care before screening/baseline visit.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Andy Abril, M.D.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Quantia Wilkes M.S.

(904) 953-3636

flaprecmedra@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20510366

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