Establishing the Safety and Effectiveness of Reloxaliase in Patients With Enteric Hyperoxaluria

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the effectiveness, durability, and long-term safety of Reloxaliase in patients with Enteric Hyperoxaluria.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Provided informed consent.
  • Age 18 years or older.
  • Has an underlying enteric disorder associated with malabsorption with known or suspected history of hyperoxaluria (e.g., history of kidney stones or oxalate nephropathy).
  • Urinary oxalate ≥ 50 mg/24 hr.
  • Has at least 1 documented kidney stone within 2 years.

Exclusion Criteria:

  • Acute renal failure or estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30 mL/minute/1.73 m^2.
  • Has a known genetic, congenital, or other cause of kidney stones.
  • Unable or unwilling to discontinue Vitamin C supplementation.
  • Cannot establish baseline kidney stone burden.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Ivan Porter, M.D.

Cerrado para la inscripción

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

John Lieske, M.D.

Cerrado para la inscripción

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mira Keddis, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

  • To evaluate the potential of ALLN-177, an orally administered, oxalate-specific enzyme therapy to reduce urine oxalate (UOx) excretion in patients with secondary hyperoxaluria. Read More on PubMed
  • Hyperoxaluria may result from increased endogenous production or overabsorption of dietary oxalate in the gastrointestinal tract leading to nephrolithiasis and, in some, to oxalate nephropathy and chronic kidney disease. ALLN-177 is an oral formulation of a recombinant, oxalate specific, microbial enzyme oxalate decarboxylase intended to treat secondary hyperoxaluria by degrading dietary oxalate in the gastrointestinal tract, thereby reducing its absorption and subsequent excretion in the urine. Read More on PubMed
.
CLS-20510164

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