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A Study to Assess Non-pharmaceutical Motion Sickness Mitigation

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is evaluate the effect of timing and magnitude on the administration of our nonpharmaceutical treatment to motion sickness, and to evaluate the effect of GVR amplitude on functional fitness task performance.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Must be able to consent to participate themselves.
  • Must be 21 to 55 years of age.
  • Must be able to attend in-person sessions at the Mayo Aerospace Medicine and Vestibular Research Laboratory in Scottsdale, AZ.
  • No racial ethnic groups will be excluded.
  • Must be fluent speakers of English.

Exclusion Criteria:

  • History of vestibular disease, migraine, or significant balance disorder.
  • Traumatic brain injury.
  • Recent middle ear infection or recent motion sickness (within 72 hours).
  • History of severe motion sensitivity.
  • Women who are pregnant.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Gaurav Pradhan, Ph.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Gaurav Pradhan Ph.D.

(480) 301-5351

Pradhan.Gaurav@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20509259

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