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A Study to Evaluate the Long-term Outcomes of a Comprehensive Pelvic Floor Rehabilitation Program

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate long-term patient outcomes and satisfaction with our comprehensive pelvic floor rehabilitation program at 3-months, 6-months and 12-months following therapy completion.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients referred for our pelvic floor rehabilitation program.
  • Patients with the following diagnosis will be offered participation in our study:
    • urinary urgency or frequency;
    • urinary incontinence (urgency, stress or mixed);
    • defecatory dysfunction;
    • fecal incontinence;
    • pelvic pain;
    • pelvic dysfunction (spasms, pain or weakness); or
    • dyspareunia.

Exclusion Criteria:

  • Patients with implanted electrical devices.

Eligibility last updated 10/18/21. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

John Occhino, M.D., M.S.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Darlene Vargas Maldonado M.D.

VargasMaldonado.Darlene@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20509255

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