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Regulus Biomarker

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to investigate the biological variation in baseline levels of proteins (uELV PC1 and PC2) in individual Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) patients within a 14 day period that will enable the further optimization of biomarker assays for measuring uELV PC1 and PC2.

 

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Male or female patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD).
  • Age ≥ 18 to 65 years old.
  • Must have Class 1C, 1D or 1E Mayo Imaging Classification of ADPKD  (based upon an MRI obtained in the year prior to randomization).
  • Must have estimated GFR between 30 to 90 mL/min/1.73 m^2 from screening serum creatinine using the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration equation (CKD-EPI).

Exclusion Criteria:

  • Administration of tolvaptan in the 30 days prior to sample collection.
  • Mayo Class 1A 1B ADPKD.
  • Unable to travel to Mayo Clinic.
  • Unable to provide consent.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Marie Hogan, M.D., Ph.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Kathleen Leistikow

(507) 266-1316

Leistikow.Kathleen@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20509063

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