A Study to Evaluate Whether Retinal Vasoreactivity is a Marker for Cerebrovascular Heath

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to describe cerebral and retinal vasoreactivity in patients with cerebral small vessel disease (SVD) vs. healthy control, to describe temporal change of cerebral and retinal vasoreactivity, and to test the effectiveness of cilostazol in slowing the progression of white matter dementia (WMD).

 

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years old.
  • Having cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), sporadic white matter dementia (WMD), lobar cerebral microbleeds (CMB) and age-matched healthy controls (e.g., patient’s spouse or unrelated friends without small vessel disease (SVD).
  • Subjects will be screened from the Mayo Clinic Florida Familial Cerebrovascular Disease Registry and prospectively from the Neurology Clinic (Cerebrovascular, Dementia, Continuity Clinic).

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years old.
  • Unable to follow commands.
  • Unable to tolerate MRI.
  • Pregnant or breast feeding.
  • Patients with sporadic WMD will undergo further exclusion before randomization to cilostazol  vs. placebo, including heart failure of any severity, atrial fibrillation, history of coronary artery disease, myocardial infarction, bleeding disorder, hypersensitivity to cilostazol, or has indication for antithrombotic. 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Michelle Lin, M.D., M.P.H.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Vickie Melton

(904) 953-8927

Melton.Vickie@mayo.edu

More information

Publicaciones

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CLS-20509059

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