Ensayos clínicos

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate whether newly developed acquisition techniques or 1.5 Tesla and 3.0 Tesla MRI scanners systems can provide improvements over current acquisition techniques. The objective of this protocol is to allow investigators to perform initial test evaluation in humans of new MRI acquisition techniques.  

All pulse sequences, including the ones that we testing, can be used on FDA-approved MRI scanners as long as they meet FDA guidelines for non-significant risk, and our new sequences all meet these guidelines.

All MRI test scans of new pulse sequences will be performed subject to FDA guidelines which have been determined to pose Non-Significant Risk.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Sedes participantes de Mayo Clinic

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