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A Study to Evaluate Darvadstrocel in the Treatment of Complex Perianal Fistula in Crohn's Disease Patients

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the long-term safety of a single dose of darvadstrocel in participants with Crohn's disease (CD) and complex perianal fistula by evaluation of adverse events (AEs), serious adverse events (SAEs), and adverse events of special interest (AESIs).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Has participated in and completed the ADMIRE-CD II (NCT03279081) study (i.e., did not discontinue).

Exclusion Criteria:

  • Has been more than 3 months since the participant completed the ADMIRE-CD II study.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Laura Raffals, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Jessica Friton

(507) 284-0495

Friton.Jessica@mayo.edu

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Publicaciones

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