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Double-J PLUS Ureteral Stent Patient Registry

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to obtain postmarket safety and efficacy data on Boston Scientific Double-J Ureteral Stents.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Subject is undergoing placement of a Boston Scientific Double-J Ureteral Stent.
  • Subject anatomy is appropriate to accommodate a stent size available in the study.
  • Subject is able to accurately detect and report bladder function and pain.
  • Subject is willing and able to:
    • Complete patient QoL questionnaire at specified time points (for subjects aged ≥ 18 years) and return for all follow-up visits. 

Exclusion Criteria:

  • Subjects who meet any of the contraindications per individual stent directions for use (DFU).
  • Subjects receiving different stent type in case of bilateral/multiple stenting.
  • Subjects with an indwelling ureteral stent(s) not planned to be removed prior to/or concurrently with the study stent implant.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mitchell Humphreys, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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