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A Study to Evaluate Postpartum Recovery After Cesarean Delivery Using the Obstetric Quality of Recovery Tool

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to describe the course of recovery over the first 3 months after elective cesarean delivery.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Women 18 years of age or older.
  • Patients who receive neuraxial anesthesia for elective cesarean delivery.
  • Singleton or multiple gestations.

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years old.
  • Gestational age < 32 weeks.
  • Women whose infants have died or are in the neonatal intensive care unit after delivery.
  • Inability to read or understand written English.
  • Failed neuraxial anesthesia requiring general anesthesia.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Emily Sharpe, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Emily Sharpe M.D.

(507) 266-2049

Sharpe.Emily@mayo.edu

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Publicaciones

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