A Study to Collect Blood Samples from Patients with Neuromuscular Disorders

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to use the candidate gene approach to find the cause of the neuromuscular disease, determine mechanisms by which mutant genes causes the neuromuscular disease, and to use this information to generate structure-function correlations and, if possible, devise strategies for therapy.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Phenotypic criteria pointing to a genetically determined neuromuscular disease.
  • Living and deceased subjects will be included.

Exclusion Criteria:

  • None.

 

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Duygu Selcen, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Delana Weis CCRP

(507) 266-7196

weis.delana@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20506968

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