A Study of Intravitreal REGN2176-3 in Patients with Neovascular ("Wet") Age-Related Macular Degeneration

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to explore the safety and effectiveness of REGN2176-3 on visual acuity in patients with neovascular age-related macular degeneration compared to using intravitreal aflibercept injection monotherapy.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Men or women ≥ 50 years of age
  • Active subfoveal choroidal neovascularization secondary to age related macular degeneration as evidenced by Fluorescein angiography in the study eye, as determined by the reading center, including juxtafoveal lesions that affect the fovea
  • Best corrected visual acuity on the Early Treatment Diabetic Retinopathy Scale with a letter score of 73 to 24 (20/40 to 20/320) in the study eye at the screening visit
  • Provides signed informed consent

 

Exclusion Criteria

  • Any prior treatment with anti-VEGF inhibitors in the study eye
  • Any prior treatment (ie, systemic or ocular treatment) with Platelet derived growth factor or PDGF receptor inhibitors
  • Dense fibrotic scar or atrophy in the study eye involving the center of the fovea
  • Presence of retinal pigment epithelial tears or rips involving the macula in the study eye
  • Prior vitrectomy in the study eye
  • Any history of macular hole of stage 2 and above in the study eye
  • Any intraocular or periocular surgery within 3 months of day 1 in the study eye, except lid surgery
  • History of corneal transplant in the study eye
  • Evidence of diabetic retinopathy or diabetic macular edema in either eye
  • Positive serum human chorionic gonadotropin/urine pregnancy test at the screening or baseline visit

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Michael Stewart, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20506042

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