A Study to Compare BAL CD8+ TRM Cells and Lung Fibrosis Scores in COVID-19 Infection Survivors

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to correlate BAL CD8+ TRM cells and quantitative lung fibrosis scores in survivors of moderate-to-severe COVID-19 infection.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria - COVID-19 Cohort:

  • Patient age: 60-85 years old.
  • SARS-CoV-2 infection confirmed by PCR.
  • Need for hospitalization due to COVID-19 pneumonia.
  • Need for ≥ 2L supplemental oxygen at any point during hospitalization.

Inclusion Criteria - CONTROL Cohort:

  • Patient age: 60-85 years old.
  • No pre-existing history of interstitial lung disease or chronic lung disease, except for mild COPD with FEV1 > 80% predicted and FEV1/FVC < 0.7.
  • Absence of lung infiltrate, fever or any signs or infection.
  • Undergoing bronchoscopy for evaluation of lung nodule or adenopathy.

Exclusion Criteria - COVID-19 and CONTROL Cohorts:

  • Unable to provide consent to participate in the study.
  • Patient under guardianship or curatorship.
  • Pre-existing interstitial lung disease, pulmonary fibrosis or chronic lung disease, except for mild COPD as outlined in “inclusion criteria.”
  • Active cigarette smoking, vaping or other inhalation use (former smoker providing quit > 90 days prior to admission acceptable).
  • > 20 pack years.
  • Immunocompromised host status due to ongoing therapy with methotrexate, cellcept, azathioprine, prednisone dose > 15 mg daily, rituximab, cyclophosphamide or other biologic agents.
  • Chemotherapy or Radiation therapy in last 2 years.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Robert Vassallo, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20503345

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