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A Study to Evaluate the Cue COVID Rapid Test

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to to evaluate the analytical performance of the Cue Health rapid (25 minute) molecular test for SARS-CoV-2 RNA using the proprietary nasal sample wand, disposable cartridge, and reader being developed by Cue Health Inc.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Test:

  • Adult patients, 18 years or older.
  • Current order for SARS-CoV-2 testing to be collected at one of two participating collection sites in SW or SE MN.
  • Provide verbal consent for an additional nasal swab collection (15 seconds each nostril) for research use only.

Exclusion Test:

  • Children (patients under age 18).
  • Patients who do not give verbal consent for collection of additional nasal swab specimen.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Bradley Karon, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20502726

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