A Study to Evaluate MesilatE for Treating Hospitalized Patients with COVID-19 (Enrolling by Invitation Only)

Overview

Información sobre este estudio

The primary purpose of this study is to determine if the reduction in TMPRSS2 activity via direct inhibition with Camostat mesilate combined with standard of care (SOC) treatment will increase the proportion of patients alive and free from respiratory failure at Day 28 in SARS-CoV-2 as compared to SOC treatment with placebo.

 

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Laboratory confirmed SARS-CoV-2 infection.
  • Admitted to hospital for management of SARS-CoV-2.
  • Age ≥ 18 years old.
  • Subject or legal representative able to give informed consent.
  • Ability to take all study drugs.
  • Willingness to provide mandatory specimens for correlative research and banking.

Exclusion Criteria:

  • Individuals under 18 years of age.
  • Women who are pregnant or breastfeeding.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Sadia Shah, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20502717

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