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A Study to Assess Cardiopulmonary Measurements in Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Patients with Airway Pressure Release Ventilation

Overview

Información sobre este estudio

The primary purpose of this study is to measure the transpulmonary driving pressures of patients on airway pressure release ventilation (APRV) during a 1 hour period to assess how the lung responds to the mechanical breath profile of APRV with a time-controlled adaptive ventilation (TCAV) protocol.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-85 years old.
  • Patients receiving mechanical ventilation for ≤ 72hrs.
  • Patients who are expected to be intubated for > 24hrs.
  • Patients who meet the Berlin Definition criteria for ARDS:
    • Acute onset (< 7days) from inciting event;
    • PaO2/FiO2 < 250 with a PEEP ≥ 5mmHg;
    • Bilateral pulmonary infiltrates on chest x-ray or CT scan;
    • Pulmonary infiltrates not fully explained by cardiac failure or fluid overload;
    • Already placed arterial line.

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 18 years or older than 85 years.
  • Pregnant.
  • Suspected vasculitic pulmonary hemorrhage.
  • Obstructive lung disease (this disease process requires a different protocol on APRV than TCAV).
  • Neuromuscular disorders that are known to prolong the need for mechanical ventilation.
  • Intracranial hypertension.
  • Acute coronary syndrome.
  • Pneumothorax, subcutaneous emphysema; pneumomediastinum or pneumatocele.
  • Bronchopleural fistula.
  • Patients in a moribund state or palliative care only.
  • Primary provider will not agree to 3 ABGs or a CXR for the study.
  • Inability to tolerate additional sedation/hemodynamically unstable.
  • Quadriplegia.
  • Tracheostomy and/oir ventilator dependent.
  • History of lung transplant.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Benjamin Daxon, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20502622

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