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A Study to Assess Pre-analytical Factors Affecting ctDNA Analysis in Early and Locally-advanced Breast Cancer

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the impact of blood collection tube type and processing methods on ctDNA, evaluate the impact of long-term storage of plasma and extracted DNA, and evaluate ctDNA levels at baseline and during treatment for patients with Stage I-III breast cancer.
 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • All women > 18 years of age.
  • Patients with stage I-III breast cancer. 
  • Subject has consented to IRB 2130-00 Tissue Registry.

Exclusion Criteria:

  • Stage IV breast cancer.
  • Unwilling or unable to give consent.
  • Unable to participate for 1 year. 
  • No one with a concurrent cancer except those diagnosed with an in-situ cancer or non-melanoma skin cancer.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Barbara Pockaj, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

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Publicaciones

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