A Study to Evaluate Reducing Stroke by Screening for Undiagnosed Atrial Fibrillation in Elderly Individuals

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine if an atrial fibillation (AF) detection intervention in men and women at least 70 years of age with undiagnosed AF or atrial flutter (AFL) reduces the person-years incidence rate of stroke compared to usual care (no AF detection intervention).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Men and women, ≥ 70 years of age.
  • New or established patients in the primary care practice.
  • Willing to provide consent to participate in the study and to use personal health information to ascertain endpoints from the CMS Medicare Claims Database and to access data from health records.
  • Health insurance by Medicare Parts A & B (Medicare Fee-for-service).

Exclusion Criteria:

  • Oral anticoagulation (OAC) for any indication at the time of enrollment.
  • History of atrial fibrillation (AF) or atrial flutter (AFL) as documented in the patient’s current medical problem list.
  • Any condition the investigator considers a contraindication to OAC; e.g., bleeding that required medical attention or severe renal impairment.
  • Any condition the investigator considers will prevent compliance with study instructions.
  • Implanted cardiac devices (pacemakers, implantable cardiac defibrillators, or cardiac resynchronization therapy, and implantable loop recorders).
  • History of allergy to adhesive.
  • Patient is not able to wear the Zio®XT monitor or not able to apply the monitor by herself/himself or with the help of a caregiver

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

David Rushlow, M.D.

Cerrado para la inscripción

Eau Claire, Wis.

Investigador principal de Mayo Clinic

Steven Rosas, M.D.

Cerrado para la inscripción

La Crosse, Wis.

Investigador principal de Mayo Clinic

Jacob Erickson, D.O.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20502018

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