Noninvasive Evaluation of Renal Allograft Fibrosis by MRI

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to validate an MRI method to detect renal fibrosis in patients after kidney transplantation (KT).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age 18-80 years.
  • Recipient of kidney transplantation 4 or more years.
  • Competent and able to provide written informed consent.
  • Ability to comply with protocol.

Exclusion Criteria:

  • Patients have clinically significant medical conditions within the prior 6 months before: e.g. myocardial infarction, congestive heart failure, or stroke, that would, in the opinion of the investigators, compromise the safety of the patient.
  • Severe chronic liver, heart, or lung disease.
  • Undergoing acute rejection.
  • Contra-indication to biopsy; bleeding disorders.
  • Chronic infection.
  • Any active malignancy and undergoing therapy.
  • Kidney or ureteric stone.
  • Unable to give valid informed consent.
  • Known pregnancy or intent to conceive during the study period.
  • Pacemaker, implantable defibrillator, magnetically active metal fragments, claustrophobia, or other contraindication to MRI.
  • Federal medical center inmates.

Eligibility last updated 9/13/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Lilach Lerman, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Department of Medicine (DOM) Research Hub

(507) 266-1944

DOMRESEARCHHUB@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20493369

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