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A Study to Evaluate Preemptive Therapy in Hepatitis C Organ Transplant Recipients

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the effectiveness of using a combination of two different drugs in preventing the transmission of HCV from a HCV positive donor to a HCV negative solid organ recipient. Both drugs are FDA-approved. Mavyret™ is currently used commercially to treat Hepatitis C and Zetia® is used commercially to treat high cholesterol.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Listed kidney, heart, lung and/or pancreas patients who are negative for chronic hepatitis C infection.
  • Willing to accept and consent for accepting hepatitis C positive graft.

Exclusion Criteria:

  • Existing chronic liver disease (liver cirrhosis).
  • Concomitant infection with HIV or Chronic hepatitis B.
  • Patient or any member of patient family or care giver team who does not understand or accept the risk of an acquired HCV infection.
  • Pregnancy (pregnant patients do not undergo liver transplants).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Surakit Pungpapong, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Clinical Studies Unit

(904) 953-2255

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Bashar Aqel, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Clinical Studies Unit

(904) 953-2255

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Publicaciones

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