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Assessment of ProEnkephalin to Detect Acute Kidney Injury (AKI) in Patients Hospitalized for Volume Overload Decompensated Chronic Heart Failure

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the baseline presence of plasma levels of biomarkers of renal injury and changes in these biomarkers during the course of in-hospital intravenous diuretic therapy can predict when threshold values that would indicate a clinically significant change in renal function that would warrant a change in diuretic therapy to occur.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years
  • LVEF <50% measured within 6 months of index hospitalization
  • Clinically identified volume overload with at least one sign of volume overload (pre-admission fluid weight gain, edema, increased DOE, PND, orthopnea, JVD on examination) and a need for intravenous diuretic therapy

Exclusion Criteria:

  • Baseline sCr>3.0mg/dL and K+<3.0 and >5.5mEq/L
  • Hemoglobin <9.0g/dL
  • Systemic systolic blood pressure consistently <100mm Hg
  • Patients being treated with hemodialysis, CKD state 5 or s/p renal transplantation
  • S/P cardiac transplant or LVAD implantation/total artificial heart
  • Pregnancy or of child bearing potential
  • Allergy to iodine
  • Unable to provide informed consent to participate in the study

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Paul McKie, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Jacqulyn Reiter

(507) 255-9524

Reiter.Jacqulyn@mayo.edu

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