Phase 2 Study of Ruxolitinib Versus Anagrelide in Subjects With Essential Thrombocythemia Who Are Resistant to or Intolerant of Hydroxyurea (RESET-272)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of ruxolitinib versus anagrelide in subjects with essential thrombocythemia who are resistant to or intolerant of hydroxyurea.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of essential thrombocythemia according to revised World Health Organization (WHO) 2016 criteria.
  • Resistant to or intolerant of hydroxyurea, that is, fulfilling at least 1 of the following criteria:
    • Platelet count > 600 × 10^9/L after 3 months of at least 2 g/day of hydroxyurea (2.5 g/day in subjects with a body weight over 80 kg) OR at the subject's maximally tolerated dose if that dose is < 2 g/day.
    • Platelet count > 400 × 10^9/L and WBC count < 2.5 × 10^9/L or hemoglobin < 10 g/dL at any dose of hydroxyurea.
    • Presence of leg ulcers or other unacceptable mucocutaneous manifestations at any dose of hydroxyurea.
    • Hydroxyurea-related fever.
  • Platelet count > 650 × 10^9/L at screening.
  • WBC > 11.0 × 10^9/L at screening.

Exclusion Criteria:

  • Subjects previously treated with anagrelide or JAK inhibitors.
  • Inadequate liver function at screening and Day 1 (before drug administration) as demonstrated by:
    • Total bilirubin > 1.5 × upper limit of normal (ULN)
    • Aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase > 1.5 × ULN
    • Hepatocellular disease (eg, cirrhosis)
  • Inadequate renal function at screening as demonstrated by creatinine clearance < 40 mL/min calculated by Cockcroft-Gault equation.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Jeanne Palmer, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

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Publicaciones

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CLS-20493006

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