A Study to Evaluate Placental Pathologies Using Ultrasound of the Human Placenta

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to develop an ultrasound method to identify villitis of unknown etiology (VUE)-induced inflammation in the human placenta during gestation. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Registration – Inclusion Criteria IUGR Cohort:

  • Age ≥ 18 and ≤ 45 years at study entry.
  • Diagnosis of IUGR before admission to labor and delivery.
  • Ability to provide written informed consent.
  • Weight greater than 110 pounds (50 kilograms, a standard requirement in obstetrics studies that include blood draws).
  • > 28 weeks gestation.

Registration – Inclusion Criteria Control Cohort:

  • Age ≥ 18 and ≤ 45 years at study entry.
  • No known pregnancy complications at obstetrics visit (+/- 1 week gestational age of IUGR cohort).
  • Ability to provide written informed consent.
  • Weight greater than 110 pounds (50 kilograms, a standard requirement in obstetrics studies that include blood draws).
  • > 28 weeks gestation.

Registration – Exclusion Criteria:

  • Known immunodeficiency.
  • Chronic, active viral infections, including HIV-1/2, HTLV-1/2, hepatitis B/C.
  • Known autoimmune disease (e.g., rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus).
  • Solid organ or transplant recipient.
  • Multiple gestations.
  • Not planning on delivering at Mayo Clinic.
  • Ruptured membranes.
  • < 28 weeks gestation.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mauro Schenone, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Maureen Lemens C.C.R.C.

(507) 293-1487

Lemens.Maureen@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20492357

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